پیش تغلیظ زیرکونیوم با استفاده از استخراج فاز جامد با استفاده از جاذب آگار و اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری و استخراج فاز جامد+ni2 بر روی جاذب آگار اصلاح شده با نمک تری فنیل پیریلیوم پرکلرات

در این تحقیق یک روش پیش تغلیظ برای تعیین مقادیر کم زیرکونیوم گزارش شده است. این روش براساس جذب زیرکونیوم به صورت کمپلکس با آرسنازو (iii) بر سطح جاذب آگار می باشد. کمپلکس جذب شده با 2/5 میلی لیتر مخلوط سولفوریک اسید و استون شویش شد و سپس جذب کمپلکس زیرکونیوم به روش اسپکتروفتومتری در طول موج 534 نانومتراندازه گیری شد. اثر پارامترهای مختلف مانند غلظت هیدروکلریک اسید، غلظت آرسنازو (iii)، نوع شوینده و حجم آن، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول و حجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در محدوده 300- 5 نانوگرم بر میلی لیتر زیرکونیوم خطی می باشد. حد تشخیص روش 1/28 نانوگرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 15 و 200 نانوگرم بر میلی لیتر به ترتیب 3/65% و 1/82% بدست آمده است. این روش برای اندازه گیری زیرکونیوم در نمونه سنگ معدن و نمونه های آب به روش افزایش استاندارد به کار رفت. همچنین یک روش ساده و حساس برای پیش تغلیظ و تعیین مقادیر کم +ni2 به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای گزارش شده است. این روش براساس بازداری این یون بر سطح جاذب آگار اصلاح شده با نمک تری فنیل پیریلیوم پرکلرات بنا شده است. ستون جاذب توسط سولفوریک اسید 0/5 مول بر لیتر شویش شده و مقادیر جذب به روش اسپکترومتری جذب اتمی شعله-ای اندازه گیری شده است. پارامترهای مختلفی از قبیل ph، غلظت و حجم سولفوریک اسید به عنوان شوینده، مقدار تری-فنیل پیریلیوم پرکلرات، سرعت عبور محلول و حجم نمونه بهینه شدند. منحنی کالیبراسیون در محدوده 200-2 نانوگرم بر میلی لیتر برای نیکل خطی می باشد. حد تشخیص روش 1/6نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی روش برای غلظت های 20 و 150 نانوگرم بر میلی لیتر نیکل به ترتیب 4/9% و 3/2% بدست آمده است. روش پیشنهاد شده برای اندازه گیری نیکل در نمونه های آب باران، آب برف و برنج به کار برده شد.